リスクベース評価と申請の考え方
1 章 各国当局が求めるリスクベース変更管理
1 ICHにみられる変更管理の概念変化
2 変更申請・手続き
3 欧米における変更管理の原則
4 ICH Q12と承認後変更管理実施計画書
2 章 変更管理の手順と品質への影響評価
1 変更におけるリスク評価の基礎
2 変更時に検討すべき事項
3 リスクベースによる変更管理手順
4 リスク評価の演習
5 リスクベース変更管理のSOP
3 章 FDA warning letterおよび
1 米国FDA の変更管理に関する考え方
2 Warning letterおよび
3 ニトロソアミン不純物混入問題に見る変更管理の不備
4 章 変更例とリスク
1 反応溶媒の変更
2 出発原材料を自社生産から購入品に変更
3 新品溶媒から溶媒の再利用への変更
4 エステル化を酸触媒から酵素触媒に変更
5 棚式乾燥機を回転式乾燥機(コニカル乾燥機)に変更
6 主原材料の調達先を海外に変更
7 汎用溶媒の購入先変更
8 崩壊剤の変更
9 製剤工程(処方、剤形等)の変更
10 PE 瓶をブリスター包装に変更
11 原薬包装容器をPE 袋からアルミラミネート袋に変更
12 試験法の変更
13 スケールアップ
5 章 技術移転、導出
1 技術移転プロジェクトのポイント
2 各項目別:技術移転に際して必要となる情報
3 移転プロジェクトに必要なドキュメントの整備
4 海外CMOへの技術移転
5 同じ敷地内の新工場への技術移転
6 品質試験を外部に委託する
7 技術移転のケーススタディ
索引
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