第十八改正日本薬局方

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●第十八改正日本薬局方における改正関連情報が充実
 
日本薬局方は学問・技術の進歩と医療需要に応じ、わが国の医薬品の品質を適正に確保するために必要な規格・基準および標準的試験法等を示す公的規範書です。今回の第十八改正は5年ぶりの全面改正で、近年の科学技術の進展および医薬品流通等のグローバル化に伴う国際調和に対応するため、全面的な見直しが行われるとともに、多数の医薬品各条等が新規収載されました。

訂正情報

編著
一般財団法人医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団/編
発行日
2021年7月
判型
B5判/上製・函入
ページ数
3,094頁
商品コード
53593
ISBN
9784840753593
カテゴリ
目次

〈Ⅰ〉

 厚生労働省告示

 目次

 まえがき

 日本薬局方沿革略記

 第十八改正日本薬局方

  通則

  生薬総則

  製剤総則

  一般試験法

  医薬品各条(化学薬品等)

 

〈Ⅱ〉

  医薬品各条(生薬等)

  参照紫外可視吸収スペクトル

  参照赤外吸収スペクトル

 参考情報

 附録

 索引

 

 資料

 1.関連通知、事務連絡等

   (第十八改正日本薬局方における改正関連情報、カラム情報)

 2.第十八改正日本薬局方原案作成要領

 3.第十八改正日本薬局方に掲載されている全形生薬の試験並びに成分含量

 4.オリジナル索引

   (医薬品各条日本名索引、試薬・試液名称索引、スペクトル索引)

 別冊

 第十八改正日本薬局方 関連告示・通知